廈大學者最新EMBO文章：瘧原蟲微管骨架介導細胞極性變形的分子機制

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2020-05-20

裴端卿、劉晶最新Nature子刊建立新型干細胞始發(fā)態(tài)-原始態(tài)轉變體系

　　研究組通過生長因子和化合物篩選，建立了新型高效的非整合小鼠干細胞始發(fā)態(tài)向原始態(tài)轉變（PNT，Primed-Na？ve Transition）技術體系，并結合RNA-seq和ATAC-seq等高通量測序技術，鑒定了調控PNT過程的新型因子，闡述了調控PNT過程的新機制。 ...更多

2020-05-19

人造“跑道”解釋細胞遷移的基本生物力學原理

　　奧地利科學技術研究所在《Science》發(fā)表文章，揭示了細胞遷移的基本生物力學原理。這篇文章特別介紹了一款創(chuàng)新性的微流控裝置，允許研究人員分析細胞在是否有粘附的情況下遷移的運動機制。 ...更多

2020-05-18

人源分泌型免疫球蛋白A復合體及其與肺炎鏈球菌黏附素的高分辨率冷凍電鏡結構

　　有趣的是，參與結合SpsANTD的氨基酸僅在人源pIgR/SC蛋白中存在，暗示常見的模式動物可能不能完全體現(xiàn)肺炎球菌與人體免疫系統(tǒng)的相互作用。這一工作為SIgA的功能研究奠定了基礎，也為肺炎鏈球菌致病機理的研究提供了重要參考。...更多

2020-05-15

Cancer Res：衰老細胞衍生小胞外囊泡并引發(fā)微環(huán)境中癌細胞獲得性耐藥的關鍵機制

　　該團隊發(fā)現(xiàn)人源基質細胞在進入衰老狀態(tài)之后，會生成大量的小胞外囊泡，后者持續(xù)不斷地進入微環(huán)境空間。在化療背景下的癌癥患者體內，衰老細胞衍生的小胞外囊泡加劇病灶中殘存癌細胞惡性進展并促使其獲得耐藥性，從而造成臨床患者顯著較差的預后。 ...更多

2020-05-13

mBio：首次揭示質粒編碼的可介導替加環(huán)素耐藥的新型多重耐藥外排泵

　　近期，華南農(nóng)業(yè)大學國家獸醫(yī)微生物耐藥性風險評估實驗室在微生物學國際主流學術期刊mBio在線發(fā)表了關于肺炎克雷伯菌質粒上發(fā)現(xiàn)的一種新型可介導替加環(huán)素等藥物耐藥的多重耐藥外排泵基因簇（tmexCD1-toprJ1）的研究論文，該研究系統(tǒng)性地闡述了tmexCD1-toprJ1耐藥基因簇的功能、起源以及流行情況。 ...更多

2020-05-12

《Science》先天性免疫領域的開創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)

　　由匹茲堡大學醫(yī)學院和休斯頓衛(wèi)理公會醫(yī)院的研究人員領導的研究發(fā)現(xiàn)了先天免疫系統(tǒng)能夠特別記住外來細胞的原因，這項基于小鼠模型結果的研究結果本周發(fā)表在《Science》雜志上。 ...更多

2020-05-11