子科生物報道：嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）是一種RNA病毒，能夠感染不同年齡的人群，并且導(dǎo)致高危人群出現(xiàn)嚴(yán)重急性呼吸綜合征。

根據(jù)世衛(wèi)組織最新實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至6月20日，全球新冠肺炎確診病例累計超過800萬例，死亡超過43萬例。當(dāng)前疫情的全球大流行使得開發(fā)疫苗變得尤為緊迫，目前有上百種疫苗管線正在緊鑼密鼓推進(jìn)，國外部分疫苗顯示臨床研究可以 100%的產(chǎn)生針對新冠病毒的抗體。

然而，鑒于目前尚未有任何針對人相關(guān)新冠病毒研發(fā)成功疫苗的先例，加上新冠病毒表面及結(jié)構(gòu)蛋白復(fù)雜的翻譯后修飾，新冠疫苗的研發(fā)最終能否成功，仍是未知之?dāng)?shù)。 因此，亟需其它新型的疫苗研發(fā)策略作為補(bǔ)充。

2020年6月21日，沈陽化工大學(xué)應(yīng)用生物學(xué)研究所尹秀山教授團(tuán)隊協(xié)同拜澳泰克生物醫(yī)學(xué)集團(tuán)，吉林大學(xué)焦虎平教授團(tuán)隊合作，在預(yù)印本網(wǎng)站bioRxiv 上發(fā)布了未經(jīng)同行評審的題為“Engineered human mesenchymal stem cells as new vaccine platform for COVID-19 ”的研究，報道了新型的干細(xì)胞疫苗的策略，全新角度證實了干細(xì)胞疫苗的高效性和安全性，對疫苗的研發(fā)提供了一個全新的角度，并對很多尚沒有疫苗的病原體進(jìn)行疫苗開發(fā)有著重要的意義。目前，該新型干細(xì)胞疫苗平臺已經(jīng)申請國際PCT專利。

目前針對疫苗的研發(fā)管線主要分 5 大類： 減活病毒疫苗，滅活病毒疫苗，DNA 疫苗，RNA 疫苗和蛋白疫苗。 這五大管線各有優(yōu)劣，針對新冠病毒，全球目前 5 類疫苗集團(tuán)推進(jìn)，如我國處于臨床領(lǐng)先狀態(tài)的腺病毒介導(dǎo)的 DNA 疫苗和滅活病毒疫苗。

本研究中，研究者利用間充質(zhì)干細(xì)胞的異源性回輸?shù)奶匦约懊庖哒{(diào)節(jié)功能，把新冠病毒結(jié)構(gòu)性蛋白進(jìn)行過表達(dá)，讓間充質(zhì)干細(xì)胞變成一個病毒蛋白源源不斷生產(chǎn)的微工廠，達(dá)到模擬病毒感染的效果，經(jīng)過小鼠皮下和肌肉注射后，在短短 20 天后進(jìn)行血清 ELISA 分析，就可以成功檢測到新冠病毒的抗體。同時可以對間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行多種新冠病毒結(jié)構(gòu)蛋白的多重修飾，達(dá)到雞尾酒式效果，大大提高干細(xì)胞疫苗的成功率。

鑒于目前絕大多數(shù)病原體尚無有效抗體，提示目前存在的五大疫苗平臺的局限性，干細(xì)胞疫苗這種第六種疫苗平臺的成功建立，為今后疫苗研發(fā)指明了一個全新的方向。